Gütersloh, Hamburg, ME/CFS und Long Covid Forschung wird von ME/CFS Research Foundation gefördert und finanziert
Die gemeinnützige ME/CFS Research Foundation (eine gGmbH) ruft zu Spenden für die Erforschung der Krankheiten ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis, Chronisches Fatigue Syndrom) und Long Covid auf, mehr …
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Stellungnahme der Selbsthilfeinitiative zu Chronischem Erschöpfungssyndrom (CFS/ME) zu den Anträgen im Bundestag für eine verbesserte Versorgung der Betroffenen
»Zu den im Bundestag vorliegenden Anträgen zur Verbesserung der Versorgungslage von Betroffenen mit einem Chronischen Erschöpfungssyndrom (CFS), beziehungsweise #Myalgische #Enzephalomyelitis (ME), nehmen wir als Selbsthilfeinitiative mit anliegenden Texten unsererseits ausführlich Stellung und fassen vorab die wichtigsten Erkenntnisse zusammen.«, mehr …
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Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS) durch Long Covid und Corona Impfungen, Selbsthilfeinitiative: »Wir sehen ein ganz massives Anwachsen der Patientenzahlen!«
»Blicken wir auf die vergangenen zwei Jahre zurück, verzeichnen wir einen dramatischen Anstieg der Betroffenenzahlen des Chronischen Erschöpfungssyndroms (CFS), das auch als Myalgische Enzephalomyelitis (ME) bekannt ist und sich derzeit vor allem im Rahmen von Long Covid und als Impfkomplikation zeigt«, erklärt der Leiter der bundesweiten Selbsthilfeinitiative zu CFS und Fibromyalgie, Dennis Riehle, in einer aktuellen Stellungnahme, mehr …
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Modell erklärt Post Viral Fatigue Syndrom, Chronische Neuroinflammation führt laut Forschung immer wieder zu Rückfällen
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Chronisches Erschöpfungssyndrom, Selbsthilfeinitiative berichtet von Zunahme der Betroffenenzahlen
Das Beratungsangebot der Selbsthilfeinitiative für Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS) verzeichnet seit einigen Monaten einen stark steigenden Zulauf von Hilfesuchenden, mehr …
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Chronisches Erschöpfungssyndrom: Selbsthilfe sieht Zunahme der Betroffenenzahlen, »Long Covid und Impfschäden sind aktuell besonders häufige Auslöser für die Erkrankung«
Das Beratungsangebot der Selbsthilfeinitiative für Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS) verzeichnet seit einigen Monaten einen stark steigenden Zulauf von Hilfesuchenden, die unter der neuroimmunologischen Erkrankung leiden und oftmals mit den sozialen Folgen des komplexen Störungsbildes überfordert sind, mehr …
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Erschöpfungssyndrom, Depression und Burnout auf den ersten Blick schwer unterscheidbar, Selbsthilfeinitiative: »Soziale Folgen können bei den Krankheitsbildern jedoch verschieden sein!«
Die Selbsthilfeinitiative zu Chronischem Erschöpfungssyndrom (CFS) macht auf die schwierige Diagnostik des CFS aufmerksam und betont die grundsätzlich wichtige Auseinanderhaltung und Abgrenzung zu Burnout und Depression, mehr …
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Osteopathen stellen Behandlungsansätze zu Long Covid auf Kongress in München vor, 27. bis 28. Januar 2023
Vom 27. bis zum 28. Januar 2023 wird die osteopathische Forschungsinitiative RIO (Research Initiative Osteopathy) Forschungsergebnisse und Behandlungsansätze für Long Covid Patienten auf einen interdisziplinären Fachkongress in München vorstellen, mehr …
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»Jede Anstrengung ist zu viel«: 37 Grad Reportage zum Fatigue Syndrom im ZDF
Keine Kraft, keine Lebensenergie, starke Schmerzen. Pauline, Martin und Barbara sind an ME CFS (Myalgische Enzephalomyelitis, das Chronische Fatigue Syndrom) erkrankt, wie 17 Millionen Menschen weltweit, mehr …
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Voraussetzungen für Erwerbsminderungsrente sind beim Chronischem Erschöpfungssyndrom (CFS) sehr hoch
Wer aufgrund einer Erschöpfungssymptomatik begehrt, eine Erwerbsminderungsrente zu erhalten, muss hohe Hürden nehmen. Hierauf macht der Leiter der bundesweit aktiven Selbsthilfeinitiative zu Chronischem Erschöpfungssyndrom (CFS) und Fibromyalgie, Dennis Riehle (Konstanz), in einer aktuellen Aussendung aufmerksam, mehr …
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Erschöpfungszustände sollten ernstgenommen und differentialdiagnostisch abgeklärt werden
Selbsthilfeinitiative: »Abgeschlagenheit und ständige Müdigkeit können viele Ursachen haben!«, mehr …
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Selbsthilfeinitiative bietet Psychosoziale und Ernährungsberatung für CFS und Fibromyalgie Patienten
»Neben bestmöglicher medizinischer Versorgung auch soziale Aspekte der Erkrankung berücksichtigen!«, mehr …
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Post Vac Syndrom bleibt trotz des Auslaufens der Corona Pandemie weiterhin ein Thema
Selbsthilfeinitiative zu Impfschäden erhält noch immer Beratungsanfragen von Betroffenen, mehr …
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Frauen leiden deutlich schwerer an ME/CFS
Je länger die neuroimmunologische Erkrankung dauert, desto ernster werden die Symptome, mehr …
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Selbsthilfeinitiative informiert auch zu CFS/ME im Rahmen von Long Covid und Post Vac
»Erste Gerichtsurteile zu Behandlungskosten könnten für die Patienten interessant sein!«, mehr …
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Für sozialrechtliche Qualifizierung zum Chronischen Erschöpfungssyndrom braucht es ausgiebige Diagnostik
Selbsthilfeinitiative zum CFS weist auf die Kriterien zur Anerkennung einer neuroimmunologischen Krankheit hin, mehr …
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Lost Voices Stiftung, 2. Offener Brief an das Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
Jetzt entschlossen über ME/CFS aufklären, mehr …
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Die Bedeutung der Vitalstoff Substitution bei Long Covid und Post Vac wird unterschätzt
Selbsthilfeinitiative rät daneben zu Ernährungsumstellung, Schlafhygiene und Entspannung, mehr …
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Neue Hoffnung für ME/CFS Betroffene: Der Ultimate Code – Teilnehmer für medizinische Erhebung gesucht
#Myalgische #Enzephalomyelitis/#Chronisches #Fatigue #Syndrom (ME/CFS) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die weltweit Millionen von Menschen betrifft, mehr …
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Unsichtbare Notlage sichtbar machen – Lost Voices Stiftung fordert im Landtag Hilfe für 1,5 Millionen Erkrankte
Tagtäglich erreichen die Lost Voices Stiftung Hilferufe von Betroffenen, die dringend medizinische Unterstützung benötigen – ihre Schicksale ähneln sich erschreckend, mehr …
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»Zeolith Wissen«: Chronisch krank durch kranken Darm?
Aktuelle Forschung belegt: Die #Gesundheit der #Darmwand spielt eine zentrale Rolle bei der Entstehung chronischer Erkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, ME/CFS und Post Covid, mehr …
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Lost Voices Stiftung: unsichtbar, unerforscht, unversorgt – ME/CFS – eine humanitäre Katastrophe
Anlässlich des gestrigen internationalen »Severe ME Awareness Day« [1], protestieren ME/CFS erkrankte Menschen, deren Angehörige und Stellvertreter im Rahmen der Aktion #LiegendDemo auf dem #Opernplatz #Hannover, mehr …
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Lost Voices Stiftung: Benefizkonzert der »Glücksklinger« am 6. Dezember 2025 – Musik, die Hoffnung schafft
Mit ihrer Leidenschaft für Musik und einem großen Herzen für Menschen begeistern »Die Glücksklinger« seit 2012 ihr Publikum, mehr …
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Rathaus Abtei Mönchengladbach leuchtet am 12. Mai 2026 blau
Mönchengladbach setzt Zeichen zum »ME/CFS Awareness Day«, mehr …
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