Pharming: Joenja (Leniolisib) von der FDA als erste und einzige Behandlung für APDS zugelassen
APDS (aktivierte Phosphoinositid 3 Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz, mehr …
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Blue Note Therapeutics Receives Breakthrough Device Designation for Prescription-Only Digital Therapeutic for Acute Myeloid Leukemia
Blue Note Therapeutics, a prescription digital therapeutics company dedicated to easing the burden of cancer and improving outcomes, today announced that the U. S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Device Designation for BNT200, mehr …
xn--gtsel-kva.de/content/34124/blue-note-therapeutics-receives-breakthrough-device-designation-for-prescription-only-digital-therapeutic-for-myeloid-leukemia.html
US FDA erteilt Breakthrough Device Designation für Bluttest zur Früherkennung von Brustkrebs
Weltweit erster Bluttest, der mit hoher Genauigkeit Brustkrebs im Frühstadium bei Frauen über 40 Jahren erkennen kann, mehr …
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Beautinelle Launches “BeneLift Pro”: A Groundbreaking FDA Approved Nano Infusion Device
Elevate your services and maximize profits with the “BeneLift” Pro the next evolution in professional skincare technology, mehr …
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RedHill Biopharma erhält »Notice of Allowance«
Mit Erteilung schützen die beiden Patente Opaganib und RHB-107 für die Behandlung von COVID-19 bis mindestens 2041. Der Einschluss von stationär behandelten Patienten in die globale Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von schwerer COVID-19 ist fast zu 100 Prozent abgeschlossen, mehr …
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FDA erteilt Screeningtest von DCG zur Früherkennung von Prostatakrebs »Breakthrough Device Designation«
Erster Bluttest, der Prostatakrebs im Frühstadium mit hoher Spezifität bei Männern ab 55 Jahren erkennen kann, mehr …
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Moderna kündigt weltweite Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Impfstoff MRNA 1345 gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) an
Moderna hat Anträge auf Marktzulassung für den RSV Impfstoff MRNA 1345 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), Swissmedic und der Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien eingereicht, mehr …
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Wohl dem, der jetzt noch Heimat hat! Leben und Schreiben im Exil
Es war eine Toleranzveranstaltung, ein Festival der Worte des Exils, diese 3 tägige #Bundeskonferenz des Freien Deutschen Autorenverbands, mehr …
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NuLoupes Receives FDA Approval, Setting a New Standard in Dental and Surgical Visualization
“NuEyes”, a pioneer in the field of augmented reality smart glasses technology, is proud to announce that their groundbreaking augmented reality loupes called “NuLoupes” is now patent pending and has received FDA approval, mehr …
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Pfizer und Biontech stellen COVID-19-Impfstoffdosen für Teilnehmer der Olympischen Spiele 2020 in Tokio zur Verfügung
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und Biontech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung (Memorandum of Understanding, »MoU«) mit dem Internationalen Olympischen Komitee (IOC) bekannt. Die Unternehmen werden COVID-19-Impfstoffdosen zur Verfügung stellen, um die Impfung teilnehmender Athleten sowie ihrer Delegationen, mehr …
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Abnehmen mit Semaglutid: neue Hoffnung oder neuer Flop?
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im Juni 2021 Semaglutid zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen ab einem BMI von 27 zugelassen, mehr …
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RedHill Biopharma und Gaelan Medical schließen Lizenzvertrag für Talicia für die Vereinigten Arabischen Emirate ab
Gaelan Medical zahlt RedHill 2 Millionen Dollar im Voraus sowie potenzielle regulatorische und verkaufsbezogene Meilensteine und gestaffelte Tantiemen auf den Nettoumsatz für die Exklusivrechte an Talicia in den Vereinigten Arabischen Emiraten, mehr …
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»Homöopathie ist ein pseudowissenschaftlicher Betrug«, sagt der Sceptical Raptor, und das sind die Gründe
»Auf unethische Weise propagieren manche diese Methode, die nachweislich nicht funktioniert. Deshalb ist es Betrug«, sagt der »Sceptical Raptor«. Im Buch »Das Erfolgsgeheimnis der Homöopathie« heißt es hingegen, dass die Methode tatsächlich unter Umständen wirkt, aber anders, als gedacht, mehr …
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FDA lässt Lytgobi (Futibatinib) Tabletten von Taiho für zuvor therapierte, inoperable, lokal fortgeschrittene oder metastasierte intrahepatische Cholangiokarzinome zu
Lytgobi (englische Aussprache »Light Goh Bee«) erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 Prozent und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten, mehr …
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Lungenkrebs und brennende Schleimhäute: Was Raucher ihren Haustieren antun
Rauchen schadet nicht nur der eigenen Gesundheit, auch das Umfeld, das passiv mitqualmt, wird durch die giftigen Dämpfe der Zigarette erheblich beeinträchtigt, mehr …
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Wirkung und Nebenwirkungen von Phentermin bei der Gewichtsabnahme
Obwohl eine gesunde Ernährung und regelmäßige Bewegung die Grundpfeiler der Gewichtsabnahme darstellen, können bestimmte Medikamente unterstützend wirken. Ein solches Medikament ist Phentermin, mehr …
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Stammzelltherapien rücken mit erster FDA Zulassung in den klinischen Mainstream
Eine erstmals breit eingesetzte Stammzelltherapie in den USA könnte zeigen, ob die Versprechen der regenerativen Medizin endlich im klinischen Alltag ankommen, mehr …
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Neues über Aspartam
Wie der britische Guardian vor kurzem berichtete, hat der britische Parlamentsabgeordnete Roger Williams, ein Mitglied der Liberal-Demokratischen Partei, bei einer Debatte im britischen Unterhaus ein Verbot des künstlichen Süßstoffs Aspartam, mehr …
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FDA lässt »Xarelto« (Rivaroxaban) in den USA zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern zu
»Xarelto« ist der einzige Faktor Xa-Inhibitor, der in den USA für Kinder zugelassen ist und ermöglicht eine an das Körpergewicht angepasste Dosierung, mehr …
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Karriere in der Weinwirtschaft – jetzt qualifizieren
Online-Informationsveranstaltung zum Fernstudium Management in der Weinwirtschaft (MBA) an der Hochschule Geisenheim am 12. Januar 2022, mehr …
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Novavax gibt positive Ergebnisse des Impfstoffes Covid 19 in der pädiatrischen Population der klinischen Phase 3 Studie »Prevent 19« bekannt
»Prevent 19« pädiatrische Erweiterung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt, der die Vergleichbarkeit mit der Erwachsenenpopulation belegt, mehr …
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Bayer treibt mit medizinischen Innovationen Transformation seines Pharmageschäfts voran
Robuste Pipeline mit rund 50 Projekten in der klinischen Entwicklung, mehr …
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Do nicotine pouches help smokers quit?
If you want to stop smoking, you’ll have a lot of work to do. In one research, just 4 percent of persons who tried to stop smoking cold turkey one year later could maintain their habit, mehr …
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Randomisierte kontrollierte LIMES Studie über Sirolimus-beschichteten Ballon bei BTK geht in die nächste Runde, Patientenrekrutierung gestartet
Concept Medical Inc., ein Pionier in der Entwicklung von Medikamentenverabreichungsplattformen für vaskuläre Eingriffe, hat den Beginn der LIMES Studie angekündigt, mehr …
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Aufbau eines besseren Schmerzmittels, Wissenschaftler untersuchen CBD
Auf der Suche nach wirksameren Schmerzmitteln untersuchen Wissenschaftler der Harvard Medical School, wie CBD schmerzempfindliche Neuronen hemmt, mehr …
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